mediven harmony Rękaw uciskowy
mediven harmony Rękaw uciskowy
mediven harmony Rękaw uciskowy
mediven harmony Rękaw uciskowy
  • mediven harmony Rękaw uciskowy
  • mediven harmony Rękaw uciskowy
  • mediven harmony Rękaw uciskowy
  • mediven harmony Rękaw uciskowy
Refundacja wyrobów uciskowych i kompresyjnych tj. podkolanówki, rajstopy, pończochy - EVITAL Kompresja Warszawa
mediven harmony
Rękaw kompresyjny okrągłodziany

Zalecany przy:

  • zakrzepicy
  • radioterapii
  • limfadenektomii
Kolory standardowe
Karmelowy
Piaskowy
Kolory sezonowe
Skład produktu

CCL 1: elastan, poliamiu

CCL 2: elastan, poliamiu

CCL 3: elastan, poliamiu

CCL 4: elastan, poliamiu

Informacje o produkcie

Opis produktu

mediven harmony to rękaw kompresyjny okrągłodziany stosowany jako profilaktyka na kończynę górną.

Zalecany przy:

  • zakrzepicy,
  • radioterapii,
  • limfadenektomii

Dzięki specjalnemu tkaniu, mediven harmony  zapenia swobodę ruchów ze skuteczną medyczną terapią. Niewykle cienki i przyjemny materiał nie ogranicza ruchów i zapewnia komfort przy długotrwałym noszeniu a jednocześnie wspomagając krążenie krwi i zabezpiecza rękę przed powstaniem obrzęku.   
Działanie przeciwobrzękowe rękawa mediven harmony zostało potwierdzone badaniami:

LINK

Charakterystyka materiału:

  1. Minimalizacja marszczenia w łokciu: najnowsze rozwiązanie w produkcie zawiera podwójną elipsę - jedną w zagięciu łokcia i drugą na jego czubku,  co zapewnia maksymalny komfort noszenia przy  kontrolowanym ucisk na kończynę.
  2. Miękka w dotyku: Tkanina jest przyjemna dla skóry i nie powoduje dyskomfortu.
  3. Dostępność: Rękaw kompresyjny mediven harmony jest dostępny w różnych rozmiarach, klasach kompresji i kolorach.
  4. NFZ – produkt od 1.01.2024 w pierwszej klasie kompresji wszedł do refundacji w wariancie rękawa i rękawa z częścią na dłoń. 
  5. Klasa kompresji: I (18-21 mmHg) i II (23-32 mmHg)
    • Skład: poliamid ok. 78%, elastan 22%,
    • Produkt nie zawiera lateksu, 
    • Produkt posiada certyfikat  RAL-GZ 387 potwierdzona przez Instytut Badawczy Hohenstein.

Jeśli jesteś w grupie ryzyka i potrzebujesz profilaktycznie zabezpieczyć kończynę górną przed powstaniem obrzęku, mediven harmony to doskonały wybór. Zalecamy, przed zakupem skonsultować się ze specjalistą ds. terapii uciskowej.
 

Wskazania:
Grupa wysokiego ryzyka po linfadenektomii pachowej ALND lub biopsji węzła wartowniczego SLNB wraz z późniejszą radioterapią

Specyfikacja medyczna

Wskazania:

Przewlekłe choroby żył:

  • Malformacje żylne.

Tromboemboliczne choroby żył

  • Zakrzepica żył powierzchownych.
  • Zakrzepica żył kończyn górnych.
  • Stan po zakrzepicy.
  • Zespół pozakrzepowy.
  • Zapobieganie zakrzepicy u pacjentów aktywnych.

Obrzęki:

  • Obrzęki limfatyczne.
  • Obrzęki pourazowe.
  • Obrzęki pooperacyjne.
  • Obrzęki poreperfuzyjne.
  • Nawracające obrzęki idiopatyczne.
  • Obrzęki lipidowe.
  • Zastoje żylne na skutek unieruchomienia(niedowłady i częściowe niedowłady kończyn).
  • Obrzęki wynikające z leczenia farmakologicznego, gdy zmiana terapii jest niemożliwa.

Pozostałe wskazania:

  • Stan po oparzeniach. 
  • Leczenie blizn. 

Należy przestrzegać następujących wskazówek: 

  • Ze względu na różne metody produkcji medycznych pończoch uciskowych i związane z tym różne sposoby działania medi zaleca z reguły dziane na okrągło pończochy uciskowe (pończochy bez szwu) w chorobach żył oraz dziane na płasko pończochy uciskowe (pończochy ze szwem) w choro[1]bach układu limfatycznego.
  •  W przypadku określonych czynników w oparciu o decyzję lekarza właściwą terapią w przypadku chorób żył może być także pakiet dziany na płasko (np. przy bardzo dużych zmianach obwodu lub pogłębionych zmianach w tkankach). Istotną rolę odgrywają w szczególności takie czynniki, jak masa ciała, rodzaj i stopień obrzęku, a także właściwości tkanki łącznej.

 

Dlatego zalecamy: 

  • im większa masa ciała, 
  • im większa skłonność do powstawania obrzęków, 
  • im wyższy stopień zaawansowania choroby, 
  • im słabsza tkanka łączna, -> tym mocniejszy powinien być materiał pończochy! Lekarz lub zaufany technik medyczny udzieli Państwu porady i wsparcia przy dokonywaniu prawidłowego wyboru medycznej pończochy uciskowej. Pozwoli to zapewnić spełnienie indywidualnych potrzeb – aby zadbać o dobre samopoczucie i jak najlepsze efekty terapii. 

 

Przeciwwskazania:

Nie wolno nosić kompresji w przypadku:

  • Zaawansowana niedrożność tętnic obwodowych ( jeżeli jeden z warunków jest spełniony: ABPI < 0,5, ciśnienie w tętnicy skokowej < 60 mmHg, ciśnienie w palcach < 30 mmHg lub TcPO2 < 20 mmHg grzbiet stopy). W przypadku stosowania nieelastycznych materiałów można wypróbować produkt uciskowy przy ciśnieniu w tętnicy skokowej między 50 a 60 mmHg pod ścisłą kontrolą kliniczną. 
  • Zrekompensowana niewydolność serca (NYHA III + IV) 
  • Septyczne zapalenie żył 
  • Bolesny obrzęk siniczny 

W poniższych przypadkach należy podjąć decyzję o terapii przy uwzględnieniu korzyści i ryzyka oraz doborze najlepiej dopasowanego pakietu uciskowego: 

  • Wyraźne dermatozy sączące
  • Uczulenie na materiał kompresyjny 
  • Poważne zaburzenia czucia w kończynie 
  • Zaawansowana neuropatia obwodowa (np. przy cukrzycy) 
  • Przewlekłe reumatoidalne zapalenie stawów 

W razie wątpliwości co do występowania któregoś z tych przypadków należy skonsultować się z lekarzem lub zaufanym technikiem medycznym. Możliwe są następujące zagrożenia i skutki uboczne: Szczególnie w razie nieprawidłowego stosowania medyczne pończochy uciskowe mogą wywoływać 

  • martwicę skóry oraz 
  • uszkodzenie nerwów obwodowych w wyniku ucisku

W przypadku wrażliwej skóry pakiet uciskowy może powodować świąd, złuszczanie się skóry i objawy zapalenia. Dlatego należy zadbać o prawidłową pielęgnację skóry pod pakietem uciskowym. W szczególności należy przestrzegać naszych istotnych wskazówek oraz instrukcji zakładania (rozdział 7 i 8). W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy niezwłocznie zdjąć pakiet uciskowy i dokonać kontroli oceny klinicznej: zabarwienie palców stóp na niebiesko lub biało, parestezje i drętwie[1]nie, narastający ból, spłycony oddech i uderzenia gorąca, nagłe ograniczenie ruchu. 5. Użytkownicy i grupa docelowa pacjentów Do użytkowników zaliczają się pracownicy służby zdrowia i pacjenci, włącznie z osobami udzielają[1]cymi pomocy w pielęgnacji, po odpowiednim przeszkoleniu przez pracowników służby zdrowia. Grupa docelowa pacjentów: Pracownicy służby zdrowia opatrują osoby dorosłe i dzieci na własną odpowiedzialność, kierując się dostępnością konkretnych rozmiarów/wielkości oraz niezbędnymi funkcjami/wskazaniami, uwzględniając przy tym informacje udzielone przez producenta. 

 

Tabela rozmiarów
mediven harmony tabela rozmiarów